Ganluo钠胶囊的供应已被切成许多地方，在线购物?

“北京的汤佐区的哪个医院可以购买石油钠？” “谁知道为什么这种药变得更昂贵？”最近，国内阿尔茨海默氏病（AD）钠胶囊钠（商标名称：9-9和1st）以及在线购物价格上涨的“短供应”问题引起了人们的关注。 Green Valley（上海）制药公司有限公司（因此，从称为“ Green Valley Pharmacetical Technology”和“ Green Valley”）于5月19日发布了一份公告，称它最近从不同地方的患者那里收到了“购买药物的困难”，以及各个渠道的快速上涨。该公司正在与约会部门进行密切沟通，并尽力解决相关的供应问题。但是在5月23日，宣布是脱节的。该行业认为该药物已于2019年获得批准，并且可能处于更换证书阶段。许多地方没有库存，在线购物正在上升。 “如果我不能购买花蜜钠，该怎么办？” 5月22日，上海网民“ Wuchen”向Xiaohongshu发表了一条消息，称他于5月21日去医院为家人购买了花蜜钠。他服用了6个月以上，并被告知停止使用该药物。北京网民“ hehe”还向小苏（Xiaohongshu）发布了一条信息，以寻求帮助“北京汤豪（Tongzhou）区的哪个医院可以购买nectar钠”。与网民接触的判决在评论中，广东，山东和海伦吉安格的网民也对同样的问题做出了回应。 Sipai Health公共关系总监Li Jin在5月23日在北京新闻中说，由于库存，所有Kipai Pharmacy商店目前都没有库存。北京新闻的一名记者称为首都医科大学Xuanwu医院。接听电话的工作人员还指出：“制造商最近尚未库存，也不是一封信。”建议您在N的开头再次致电分机询问是否有药物。除了离线缺陷外，甘鲁钠价格上涨的问题也引起了人们的关注。 “ Ganluo特殊钠的价格上涨了吗？” 5月10日，Netizen“ Mo bing Qingqing”被张贴到Xiaohongshu，他最近发现该药物是在网上购买的，以提高价格。它变成了300元（元），现在已经超过450元（元），问：“它会停止吗？”在文章评论部分中，Netizen说“您好”是Dahil，该股票在全国范围内已缺货（原因未知），包括所有医院，因此未在线出售的库存已经获得了提高价格的机会。另一个网民“ lyw”评论说：“请询问其余的钠花蜜”。小舒·网民“ bakabaka”也提出了同样的问题。她于5月19日发布了一张照片，称Nectar钠的价格每天在网上变得越来越昂贵。它始于每个盒子超过250元，最终每盒280元，上个月为每盒330元，出版的那一天是每盒540元。 5月23日，北京新闻的一名记者在淘宝应用程序中搜索了“ Ganluo特殊钠”关键字和“九个季节”。只有两家商店出售它们，单位价格分别为534.5元和580元。 shuangzhou Pharmaceutical Store客户服务的Kin此案说，库存只有10箱，而且价格随着制造商的价格在最近几个月的上涨而上涨。 Chengmei的另一家制药商说，它的库存不到10箱，可以购买，可以购买。一名记者搜索了JD应用程序，发现8家药房正在出售药物，价格从425元到每盒580元。 Meituan有六家药房可用，单价高达699元。吉帕药房（Kipai Pharmacy）中这种药物的价格为每盒296.1元。 YAO.com上只有1个药房，每盒价格为460元。其他商店，包括no。 1 YAO.com经营的1名药房都是“无货”。扩展全文 Meituan搜索结果的屏幕截图，1yao.com，TAOBAO GANLU TURNER。 5月23日，为了回应“停止药物供应”的原因，Green Valley Pharmaceutical Technology没有回应北京的新闻记者，但该公司表示，该公司积极了解不同地方的供应状况并开放了注册药品购买请求的渠道。同时，它正在积极与 - 部门紧密联系，并尽最大努力处理相关的供应问题，以满足尽快治疗患者的紧急要求。目前，已注册了6,000多名患者购买毒品。 关于TAOBAO商店客户服务引用的制造商价格上涨的问题，Green Valley Pharmaceutical Technology表示，该公司已经了解到，购买Sari Medicine Feeesli的个人经历了快速价格上涨。公司法我与相关部门进行了沟通，尽力解决相关的供应问题，并消除个人自我费用的价格上涨。 在市场批准条件后仍存在争议 Ganlu Turner于2019年11月获得营销批准，自2003年以来一直是新阿尔茨海默氏病药物的首次批准。该药物一直是大脑成为大脑成为轴向国际疾病的原始和国际机制的首个创新广告。该药物被整合到国家医疗保险的目录中。 Green Valley Pharmaceutical Technology回应了北京新闻记者的数据。自2019年推出以来，它已受益于50万人。 但是，由于条件已被批准用于营销，因此花蜜是纳吉式的，一些专家要求其有效性。批准营销条件意味着在营销临床有效性和SAF后应遵循该药物ETY，并且需要更长的时间遵循特定的有效性。根据相关的政策和法规，药物同意持有人应按照药物注册证书附带的特定条件在规定的规定中完成新的或正在进行的临床药物测试，并将其提交给中心审查中心，以通过其他申请定期进行营销批准。 在临床后市场的研究方面，格林谷制药技术告诉北京新闻记者，根据对IV期临床研究的临时回顾，在推出Ng Nunlute钠后，对患有轻度和中度的阿尔茨海默氏病的患者均未接受过常规治疗药物的治疗，该患者在接受Nunununlute sod sod sod sod sod sod sod sodyper（coje）均未接受过常规治疗药物的治疗。与基线相比，ADAS-COG-COG，患者，患者（MMSE）和日常生活方式（ADCS-ADL）继续改善ND包括成人的常用药物。今年下半年学院。 此外，绿谷药物技术揭示了针对Ganlute Sodiuma国际多中心III期临床试验的52周双盲期研究计划，预计将于2025年完成，然后将在欧洲和美国进行新的注册和营销注册。但是，在2022年5月，由于流行病的融资不足以及临床研究质量风险和研究成本的逐渐增加，ganlute钠的国际多中心III期临床研究提前结束了。 Green Valley Pharmaceutical Technology表示，它将专注于资源，以在现有市场中产生良好的市场，并在允许未来的情况下重新启动国际临床研究。到目前为止，国际临床研究不再重新启动。 AD药物的进步缓慢，成功率低 在制药中阿尔茨海默氏症（AD）疾病的犹他州行业就像很难攀登的高峰。 AD创新的研究和药物开发，也称为药物开发的“死亡谷”，近年来发展缓慢，成功率低。美国药物生产和研发协会发布的一系列数据表明，全球合并的研发投资超过6000亿美元，超过300次失败的临床药物，失败率高达99.6％。 从1993年到2003年，只有5种药物获得批准（不包括美金刚/多奈哌齐的制剂），尤其是塔辛（Delisted），多奈哌齐尔，cabalatine，gagalanmine，galantamine，盐酸盐盐酸盐，并且只能改善临床的sintomas。自2003年以来，只有少数几种新阿尔茨海默氏病药物已被批准用于世界上的营销，并且大多数项目都以失败的方式结束，而且大多数启动的药物远不止改善临床症状。 除了批准的钠花蜜的条件外，还批准了MA2019年，在2021年，中国的rketing是第一种Aβ单克隆抗体Aducanumab（商品名：Aduhelm），已加速在美国批准进行营销，以及第一个AD批准的FDA药物广告。但是，这一争议尚未停止，自从该药物发射以来，严格仅限于偿还“美国医疗保险”。艾塞伊中国在接受北京新闻的一名记者采访时说，关于Aduhelm的临床和生物标志物结果有很多争议。 2023年1月，由Biogen和Eisai共同开发了Aβ的Aβ单克隆碳瘤，在美国批准了营销，并在同年7月的整个批准中进行了批准，该公司通过FDA成为了20年的首次通过FDA批准的AD药物。该药物于2024年1月9日在该国批准在该国进行营销。 尽管失败率很高，但世界仍在努力研究新广告药物的研究和开发。对于广告patien除了预期现有的治疗药物外，具有有限的治疗药物的TS可以具有良好的效率，供应量稳定，而且价格稳定，他们还期望有更好的有效性的新药能够获得批准。 北京新闻记者王·卡拉（Wang Kara） 校对Mu Xiangtong又回到Sohu查看Morepa